Complexes de coordination
1 Complexes de coordination
1.4 Géométrie de quelques complexes
L’ion dicyanoargentate (I) : [Ag(CN)2]- :
47Ag : 36[Kr]5d14d10
Ag+ : 36[Kr]4d10
Hybridation sp d’où la géométrie est linéaire.
μeff = [n(n+1)]1/2 ; n étant le nombre d’électrons célibataires ; ici n = 0 d’où μeff = 0 ; le complexe est diamagnétique.
L’ion tri-iodomercurate (II) : [HgI3]- :
80Hg : 54[Xe]4f146s25d10
80Hg2+ : 54[Xe]4f145d10
Hybridation sp2 d’où la géométrie est un triangle équilatéral.
L’ion tétra-aminenickelate (II) : [Ni(NH3)4]2+ :
28Ni : 18[Ar]4s23d8
28Ni2+ : 18[Ar]3d8
Hybridation sp3 d’où la géométrie est un tétraèdre régulier. 2 électrons célibataires μeff = [2(2+1)]1/2 ; le complexe est paramagnétique.
L’ion hexacyanochromate (III) : [Cr(CN)6]3- :
24Cr : 18[Ar]4s13d5
24Cr3+ : 18[Ar]3d3
Hybridation d2sp3 d’où la géométrie est octaédrique ; 3 électrons célibataires μef = [3(3+1)]1/2 ; le complexe est paramagnétique.
L’ion hexafluoroferrate (III) : [FeF6]3- :
26Fe : 18[Ar]4s23d6
26Fe3+ : 18[Ar]3d5
Hybridation sp3d2 d’où la géométrie est octaédrique ; 5 électrons célibataires μeff = [5(5+1)]1/2 ; le complexe est paramagnétique.