Complexes de coordination

1 Complexes de coordination

1.4 Géométrie de quelques complexes

L’ion dicyanoargentate (I) : [Ag(CN)2]- : 

47Ag : 36[Kr]5d14d10

Ag+ : 36[Kr]4d10

Hybridation sp d’où la géométrie est linéaire.

μeff = [n(n+1)]1/2 ; n étant le nombre d’électrons célibataires ; ici n = 0 d’où μeff = 0 ; le complexe est diamagnétique.

L’ion tri-iodomercurate (II) : [HgI3]- :

80Hg : 54[Xe]4f146s25d10

80Hg2+ : 54[Xe]4f145d10

Hybridation sp2 d’où la géométrie est un triangle équilatéral.

L’ion tétra-aminenickelate (II) : [Ni(NH3)4]2+ :

28Ni : 18[Ar]4s23d8

28Ni2+ : 18[Ar]3d8

Hybridation sp3 d’où la géométrie est un tétraèdre régulier. 2 électrons célibataires μeff = [2(2+1)]1/2 ; le complexe est paramagnétique.

L’ion hexacyanochromate (III) : [Cr(CN)6]3- :

24Cr : 18[Ar]4s13d5

24Cr3+ : 18[Ar]3d3

Hybridation d2sp3 d’où la géométrie est octaédrique ; 3 électrons célibataires μef = [3(3+1)]1/2 ; le complexe est paramagnétique.

L’ion hexafluoroferrate (III) : [FeF6]3- :

26Fe : 18[Ar]4s23d6

26Fe3+ : 18[Ar]3d5

Hybridation sp3d2 d’où la géométrie est octaédrique ; 5 électrons célibataires μeff = [5(5+1)]1/2 ; le complexe est paramagnétique.