L’utilisation, pour la première fois en chimie des clusters, de ligands de type borole, boratabenzène et boratanaphtalène a permis d’explorer le comportement et les modes de liaisons de fragments organométalliques reliés par l’analogie isolable à des systèmes exclusivement carbonés. Un ligand borole C₄H₄BPh est donneur de 4 électrons, au lieu de 5 pour un ligand C₅H₅.

On a ainsi obtenu le premier cluster mixte à ligand borole qui n’est aussi que le deuxième cluster palladium-rhénium structurellement caractérisé (malgré l’intérêt de ce couple métallique en catalyse). Ce cluster de cœur Pd₂Re₂ très original présente des propriétés structurales inhabituelles avec des centres palladium formellement à 14 électrons et des interactions Pd-B (2,59 Å) et Pd-C du phényle (2,27 Å) originales. On a également préparé le premier cluster à ligand boratanaphtalène, un losange Pd₂Mo₂ tandis que les complexes trinucléaires en chaîne ci-dessous permettent des comparatifs très intéressants avec les molécules isoélectroniques obtenues en série cyclopentadiényle.