3 - Les interférences chimiques en atomisation électrothermique

En ETAAS les étapes de pyrolyse d’atomisation se succèdent dans le temps.
La mesure d’absorption se fait exclusivement lors de l’atomisation.
L’objectif est de stabiliser l’analyte pendant la pyrolyse et de décomposer de façon optimale la matrice pendant cette étape.
Interférences chimiques : certains composés peuvent augmenter la perte de l’élément lors de l’étape de décomposition
Lors de la formation de la phase vapeur certaines liaisons peuvent subsister (PbCl2, PbCl) non atomisées => pas de mesure.

Modificateur de l’analyte (1)

*  L’analyte doit supporter sans perte des températures de pyrolyse supérieures à 1000°C

* Le même modificateur doit être applicable à de nombreux éléments
*  Il ne doit pas réduire sensiblement la durée de vie de l’atomiseur

*  Il ne doit pas être responsable d’absorption non spécifiques
Modificateurs classiques (1) : les sels de palladium ou des éléments du
groupe du platine (Pd(NO3)2)
Les sels de nickel (Ni(NO3)2)
Ou encore des mélanges Pd (NO3)2 + Mg(NO3)2
Mécanisme d’action : exemple de Pd (NO3)2 forme avec As : Pd5As2 stable jusqu’à 1200°C
Même principe pour Se qui forme NiSe en présence de Ni (NO3)2